Zymo尿液提取緩沖液(D3061-1-140)現貨供應

2024-03-11 Zymo尿液提取緩沖液(D3061-1-140)是一種尿液DNA和RNA穩定劑，可確保環境溫度下樣品儲存/運輸過程中尿液中核酸的穩定性。不需要制冷或專用設備。UCB™可以填充到任何尿液收集裝置中。可在室溫下儲存和運輸。除了作為尿液DNA和RNA穩定劑外，UCB還通過抑制微生物生長和保持核酸完整性來保存收集時的尿液微生物組譜。儲存在這種DNA和RNA運輸和儲存培養基中的尿液樣本中的核酸可以直接分離，而無需去除試劑。產品特點：1.在室溫下有效保存尿液中的DNA和RNA...

TaKaRa預混型熱啟動Taq酶(R028A)現貨供應

2024-03-11 TaKaRaTaqDNA聚合酶的熱啟動版本包含Taq聚合酶和與Taq聚合酶結合的單克隆抗體的混合物，從而阻止DNA在室溫下合成。在初始DNA變性步驟（反應溫度~94°C）期間，抗體變性，釋放聚合酶并允許DNA合成繼續進行。使用熱啟動PCR酶可防止由于錯誤引發和/或PCR組裝過程中引物二聚體的形成而導致的非特異性擴增。產品用途：PCR法擴增DNA片段。PCR產物：使用本制品擴增得到的PCR產物3’端附有一個“A”堿基，因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸...

TaKaRa cDNA合成試劑盒(6210A)現貨供應

2024-03-11 PrimeScriptII第一鏈cDNA合成試劑盒包含使用PrimeScriptII反轉錄酶從總ARNA或聚ARNA合成第一鏈cDNA所需的所有試劑。cDNA合成的主要抑制劑是RT酶與RNA高級結構區域的非特異性結合。這在處理長RNA或具有復雜結構的RNA時尤為普遍。此外，逆轉錄酶錯誤引發的非特異性擴增會使RT-PCR或全長cDNA的產生變得困難。PrimeScriptRT與輔助蛋白的結合使PrimeScriptIIRT能夠限制這兩種主要的cDNA合成抑制劑。該試劑盒有助于高...

MCE抑制劑MG-132(HY-13259)現貨供應

2024-03-08 MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-al)是一種有效的，可逆的蛋白酶體(proteasome)抑制劑，IC50為100nM。MG-132有效阻斷26S蛋白酶體復合物的蛋白水解活性。MG-132是一種肽醛，是自噬(autophagy)激活劑。MG-132還誘導凋亡(apoptosis)。產品屬性：分子量：476；IC50和靶標：IC50：100nM（蛋白酶組），1.2μM（鈣蛋白酶）；儲存條件：粉末：-20°C，3個月；CAS號：133407-82-6；公式：C26H41...

MCE外毒素多肽LLO (91-99)(HY-P2455)現貨供應

2024-03-08 MCE外毒素多肽LLO(91-99)(HY-P2455)是一種外毒素，是李斯特菌溶血素(LLO)的I類MHC限制的T細胞表位。LLO(91-99)是體內誘導T細胞介導的免疫力的重要抗原。產品屬性：IC50和靶標：IC50：100nM（蛋白酶組），1.2μM（鈣蛋白酶）；CAS號：137856-41-8；顏色：白色到米黃色；分子式：C47H67N11O17；分子量：1058.00；序列：Gly-Tyr-Lys-Asp-Gly-Asn-Glu-Tyr-Ile；性狀：固體；粉末：-...

Millipore密理博Amicon®Ultra過濾器,10 kDa(UFC801024)現貨供應

2024-03-08 產品簡介：Amicon®Ultra-4離心過濾設備提供快速超濾，具有高濃度因子的能力，并易于從稀釋和復雜的樣品基質中回收濃縮物。垂直設計和可用的膜表面積提供了快速的樣品處理、高的樣品回收率（通常大于稀釋起始溶液的90%）和80倍濃度的能力。典型的處理時間是10到40分鐘，這取決于分子量截止值（MWCO）。垂直設計可最大限度地減少膜的溶質極化和隨后的結垢，過濾裝置中的物理止動裝置可防止旋轉至干燥和潛在的樣品損失。使用移液器從過濾裝置樣品貯存器中收集濃縮物，同時將超濾液收...

Millipore密理博Immobilon®-PSQ PVDF膜(ISEQ00010)現貨供應

2024-03-08 Millipore密理博Immobilon®-PSQPVDF膜(ISEQ00010)具有高蛋白質吸附性，因此在轉移或重新探測過程中不會丟失蛋白質。開放的孔結構使其易于接觸結合的蛋白質并去除未結合的探針。此外，針對熒光印跡優化的Immobilon®PVDF膜可顯著提高信噪比，從而在定量、多重檢測應用中實現高靈敏度。Immobilon®-PSQPVDF膜產品優勢：-0.2μm孔徑和較大的內部結構-與其他膜相比，蛋白質吸附和測序產量更高-推薦用于印跡小于20...

qPCR實驗的注意事項有哪些？

2024-03-06 q是指在PCR體系中加入熒光染料或熒光探針，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過C-值和標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。那么你知道qPCR實驗的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、模板制備在進行qPCR實驗時，需要根據所用試劑盒說明書加入適量的起始核酸模板，過多的模板可能提高污染物含量，大大降低PCR效率，過少的模板可能會降低檢測靈敏性和重復性。根據檢測靶標的性質特點，選擇合適的核酸抽提試劑盒同樣至關重要。小編有遇到老師想要通過qPCR的方法完成對mi...